Строение и свойства минералов

Электромонтаж Ремонт и отделка Укладка напольных покрытий, теплые полы Тепловодоснабжение

Строение и свойства минералов

30.09.2020

Свойства минералов зависят от их состава и структуры. Изучение влияния этих факторов на флотационные свойства минералов и является, по существу, главной задачей теории флотации.

Структура кристаллов минералов. Под структурой кристаллов понимается пространственное расположение атомов, ионов или молекул в кристалле. Структура кристаллов зависит от типов связей, эффективных радиусов ионов, их поляризации и от ряда других факторов. Современная теория структуры кристаллов основана на фундаментальных работах Е.С. Федорова. В большинстве кристаллов неорганических веществ молекулы отсутствуют, в то время как у большинства органических соединении молекулы сохраняются и в кристаллической структуре. Поэтому, чтобы судить о возможных флотационных свойствах минерала, обычно недостаточно знать его химический состав. На флотационные свойства минералов существенно влияет структура их кристаллов.

От структуры кристаллов в значительной степени зависят состав поверхности частиц, взаимодействующей с реагентами, измельчаемость минералов. Так, от структуры кристаллов во многом зависит направление плоскостей, по которым разрушаются зерна при измельчении, а следовательно, в известной степени и форма зерен.

Энергия кристаллической решетки. Под энергией кристаллическом решетки понимается то количество энергии, которое необходимо затратить на разъединение ионов и удаление их друг от друга на бесконечно большое расстояние. Энергия кристаллической решетки — показатель относительный, характеризующим лишь энергетический уровень системы. Эта энергия представляет собой один из важнейших членов общего уравнения химическом реакции. Некоторые исследования показали возможность установить известную зависимость между энергией кристаллической решетки минералов и их поведением при флотации.

В настоящее время существует ряд методов расчета энергии решетки ионных кристаллов (к которым относится подавляющее большинство минералов). Наиболее точной для бинарных соединений является формула Борна, но ее практическое применение крайне затруднено необходимостью точного определения межатомных расстояний и расчета так называемого структурного коэффициента. Допустив аддитивность ионных связей, Ферсман разработал метод определения энергетических констант гетерополярных веществ любого сложного состава. Расчеты по этому методу не отличаются высокой точностью для сложных гетерополярных веществ.

Формула Ферсмана следующая:
Строение и свойства минералов

где U — энергия кристаллической решетки;

256,1 — коэффициент Капустинского;

эk — энергетический коэффициент Ферсмана;

а, b, с — число соответствующих ионов.

Несколько большую точность дает формула Капустинского, включающая в качестве константы так называемую «кристаллохимическую отрицательность».

Экспериментально удалось проверить энергию кристаллических решеток только у ионных бинарных соединений. Сопоставление результатов такой проверки с расчетными приведено в табл. 1.

По энергии кристаллической решетки минералов можно качественно судить о многих важнейших их свойствах. В общем случае, чем выше величина этой энергии, тем более устойчив минерал тем менее он растворим в воде и труднее окисляется.

Исследования Зозули и Тюрниковой показали связь между величиной энергии кристаллической решетки некоторых минералов и их поведением при флотации. Было установлено, что подавляющее действие избыточного окисления на флотацию сульфидов меди тем заметней, чем меньше энергия кристаллической решетки. Так, ковеллин и халькозин подавляются гораздо заметней, чем халькопирит и борнит.

Можно предполагать, что иногда лучшая флотируемость минералов с более высокой энергией кристаллической решетки объясняется менее заметным влиянием избыточного окисления минералов в данном случае. Желательность развития исследований с учетом энергии кристаллической решетки была отмечена в некоторых работах Годэна.

По нашему мнению, нельзя оценивать зависимость между энергией кристаллической решетки и флотируемостыо без учета характера связей. Совершенно очевидно, что характер связей, величина структурных единиц кристаллической решетки и их поляризуемость могут различно влиять на флотируемость и на энергию кристаллической решетки.

Классификация минералов по их флотационным свойствам. Классификация минералов по их флотационным свойствам должна основываться на современных представлениях классической кристаллографии, но с учетом изменений, всегда имеющихся при переходе от идеальных кристаллов к реальным. При этом следует отметить, что теория реальных кристаллов находится в настоящее время в зачаточной стадии развития. Отсутствие достаточных сведений о составе и строении минеральных зерен является серьезнейшим препятствием для развития теории флотации.

Одна из первых научных классификаций (табл. 2) была дана Ормонтом, разделившим кристаллы по признаку наличия в них межатомных («сильных») и межмолекулярных («слабых») связей.

В этой классификации не всегда учитывается различие между связями внутри группы атомов и связями между этими группами. Поэтому минералы с совершенно различными свойствами (например, графит и слюда, авгит и пластичная сера) попадают в одну группу.

Принципиальным недостатком всех классификаций, аналогичных приведенной, является то, что в них не учитываются свойства поверхностей минеральных зерен.

Годэн, пытаясь исправить этот недостаток, в основу классификации положил частные признаки — совместное обладание соседних атомов и их групп электронами и наличие заряда у атомов и их групп. Ho классификация кристаллов по этим признакам свела в один тип такие разнородные структуры, как алмаз и парафин и т. п.

Для классификации минералов по их структуре с учетом свойств поверхностей, обнажаемых при измельчении, необходимо выяснить, по каким законам разрушаются кристаллы под действием внешних механических сил. Такие закономерности пока установлены лишь ориентировочно.

В ряде работ показано, что кристаллы при ударе, растрескивании. изгибе, сколе и других воздействиях обычно разрушаются по вполне определенным кристаллографическим плоскостям, накам свела в один тип такие разнородные структуры, как алмаз и парафин и т. п.

Для классификации минералов по их структуре с учетом свойств поверхностей, обнажаемых при измельчении, необходимо выяснить, по каким законам разрушаются кристаллы под действием внешних механических сил. Такие закономерности пока установлены лишь ориентировочно.

У металлических кристаллов, обладающих из-за наличия свободных электронов повышенной пластичностью, спайность выявляется с большим трудом. Однако она имеется и подчиняется тем же основным правилам, что и у кристаллов с ковалентной связью.

Несколько особое место занимают кварц и полевые шпаты.

Кристаллы SiO2 состоят из комплексов SiO4, образующих кислородные тетраэдры, в центре которых расположены атомы кремния; связь между атомами кремния и всеми атомами кислорода очень прочная. Ho SiO4 не образует в кварце радикалов. Каждый атом кислорода в структуре кварца обязательно принадлежит двум соседним тетраэдрам. Ни одна плоскость не может рассечь кристалл кварца без разрушения «сильных» связей между кремнием и кислородом. Поэтому кварц не обладает сколько-либо заметной спайностью.

У полевых шпатов, также составленных из тетраэдров, кроме Si4+, имеются менее «сильные» (и большие по размерам) Аl4+, которые образуют две почти перпендикулярные плоскости; по этим плоскостям и происходит разрушение кристаллов.

Если бы все основные закономерности разрушения кристаллов в связи с их структурой проявлялись всегда достаточно четко, то было бы проще установить механизм многих флотационных явлений. Ho так бывает далеко не всегда. Поэтому можно говорить лишь о степени подчинения процесса измельчения определенным закономерностям.

Учитывая принципиальную важность для флотации поверхностных свойств минералов, а также зависимость характера разрушения минералов от их структуры и состава, Стрельцин предложил классификацию кристаллов, составленную на основе различия сил связи между атомами и группами атомов.

Годэн и его сотрудники в более поздней работе развили примерно те же взгляды. Особенностью этой работы является стремление к установлению полуколичественных закономерностей. Авторы отмечают, что смачиваемость (т. е. гидратированность) минеральных поверхностей определяется не только характером связей, которые были разорваны при образовании поверхности, но и их числом. Классификация кристаллов по типам преобладающих связей, по Годэну, приведена в табл. 3.

Кроме кристаллохимических классификаций, имеются еще классификации минералов по их флотационным свойствам. Наиболее удачная классификация такого рода, приведенная ниже, принадлежит Эйгелесу.

А. Сульфиды тяжелых металлов и самородные металлы. К этой группе относятся минералы меди, свинца, цинка, ртути, сурьмы и т. п. Они характеризуются плохой смачиваемостью, если их поверхность не подверглась окислению в процессах ру-дообразования или при добыче. Для флотации этих минералов наиболее эффективными собирателями являются ксантогенаты.

Б. Аполярные неметаллические минералы. К этой группе относятся металлические минералы, обладающие в природном состоянии плохой смачиваемостью водой (графит, сера, угли и тальк).

Флотационное обогащение этих минералов требует применения лишь весьма слабых собирателей, а иногда только пенообразователей.

В. Окисленные минералы цветных металлов. К ним относятся карбонаты и сульфаты меди, свинца и цинка, а также соответствующие солеобразные минералы других кислородсодержащих кислот (церуссит, англезит, смитсонит, малахит, азурит, вульфенит и т. д.).

Минералы этой группы могут флотироваться ксантогенатами после их сульфидизации, а также непосредственно (без сульфидизации) жирными кислотами и их мылами.

Г. Полярные солеобразные минералы, в состав кристаллической решетки которых входят щелочноземельные катионы — кальций, магний, барий, стронций. Эти минералы активно вступают во взаимодействие с анионными собирателями типа жирных кислот. Преобладающий ионный характер связей в кристаллических решетках этих минералов обусловливает возможность активного взаимодействия их катионов с анионами собирателей без специальных активаторов, применение которых для флотации данных минералов является ненужным или имеет подчиненное значение.

Минералы этой группы хорошо флотируются жирными кислотами. К минералам со щелочноземельным катионом должны быть отнесены: шеелит, повеллит, апатит, фосфориты, флюорит, кальцит, барит, магнезит, доломит и т. д.

Д. Окислы, силикаты и алюмосиликаты. Большое число минералов этой группы обладает достаточно ясно выраженными флотационными свойствами в присутствии собирателей анионного (жирных кислот) и катионного типов. Однако флотируемость многих из них анионными собирателями связана с присутствием на минеральных поверхностях активирующих катионов и в зависимости от их количества колеблется в широких пределах для одного и того же минерала. Отсутствие или уменьшение количества активирующих ионов на минеральных гранях приводит к резкому снижению флотируемости многих минералов этой группы анионными собирателями. Характерной особенностью флотации таких минералов является ее резко выраженная зависимость от условий минералообразования.

К минералам этой группы должны быть отнесены: кварц, корунд, диаспор, гидраргиллит, циркон, рутил, молибдит, гематит магнетит, касситерит, ильменит, пиролюзит, кианит, андалузит, полевые шпаты, сподумен, слюды, серицит, каолинит, турмалин, асбест, хромит, берилл и т. д.

Флотация минералов этой группы изучена недостаточно, и, вероятно, при дальнейшем исследовании их флотационных свойств представится возможным разделение этих минералов на несколько групп, объединяющих более близкие по флотационным свойствам минералы. Так, уже в настоящее время выделяется подгруппа минералов глинозема — корунд, диаспор, гидраргиллит, флотационные свойства которых отличаются некоторыми особенностями.

Е. Растворимые соли щелочных и щелочноземельных металлов. Эти соли могут флотироваться в своих насыщенных растворах, обеспечивающих более или менее полное сохранение твердой фазы в условиях динамического равновесия.

Флотация этих солей осуществляется с помощью жирных кислот, либо собирателей катионного типа. К флотируемым минералам этой группы могут быть отнесены галит, сильвин, кианит, лангбейнит и т. п.

В составленной Эйгелесом классификации минералов целесообразно выделить в последней группе подгруппу минералов, обладающих «средней» растворимостью (например, гипс, гидроборацит и т. п.). Подобные минералы растворяются в воде в такой мере, что это сказывается на балансе продуктов флотации. Однако процесс в данном случае может вестись в ненасыщенных растворах.

Некоторые особенности кристаллов реальных минералов, связанные с их отличием от идеальных, оказывают в ряде случаев очень сильное влияние на флотацию.

В подавляющем большинстве случаев в минералах содержатся различные примеси. Более грубодисперсные примеси попадают в кристаллы при механическом захвате растущим кристаллом посторонних веществ, при взаимном прорастании минералов и вследствие так называемого «зонарного» строения минералов (когда их отдельные слои отличаются по химическому составу или даже принадлежат различным минералам).

Гораздо более тонкодисперсные примеси обусловливаются наличием в минералах твердых растворов, изоморфными замещениями и адсорбционными процессами.

Образование твердого раствора связано с таким размещением кристаллической решетки растворенного вещества в веществе-растворителе, при котором не затрагивается его решетка. В других случаях атомы или ионы примеси занимают узлы кристаллической решетки основного вещества.

Особым случаем твердых растворов является изоморфизм, при котором компоненты минерала-растворителя и растворяемого вещества имеют близкие структуры, вследствие чего замещение происходит в узлах общей решетки. Известны многочисленные изоморфные ряды минералов (альбит анортит, группа оливина, группа гранатов и др.). С твердыми растворами связано нахождение в минералах так называемых «рассеянных» элементов. Некоторые минералы, например цинковая обманка, представляют собой очень сложные растворы, в которых один из компонентов является растворителем.

Твердые растворы сильно влияют на физические и физико-химические свойства минералов даже в том случае, если доля участия примеси в кристалле очень мала. Это объясняется тем, что атом постороннего вещества, попадая в решетку основного, искажает ее в довольно большом объеме. Имеется ряд опытов, показывающих, что ничтожные количества примесей сильно меняют флотационные свойства минералов (кварца, кальцита и др.).

Адсорбционное поглощение коллоидными минералами примесей может быть весьма значительным. Количество захваченных таким образом примесей может достигать нескольких процентов (например, марганцевые коллоидные минералы обычно содержат примеси калия, бария, кобальта, меди и др.).

Особые формы примесей возникают при кристаллизации одного минерала на поверхности зерен другого. Чем ближе структуры обоих минералов, тем лучше условия для осуществления этого процесса. При осаждении из растворов галоидных солей электростатическими силами притягиваются противоположно заряженные ионы. При осаждении гомеополярных веществ каждый атом, приближающийся к грани кристалла, притягивается не отдельным атомом его решетки, а целым комплексом узлов поверхности. Существуют известные зависимости, определяющие течение процесса кристаллизации примесей на гранях первичных зерен.

Значительные изменения поверхности сульфидных минералов происходят при их окислении. Имеются многочисленные данные о кинетике окисления сульфидов с образованием очень толстых окисных пленок, вплоть до полного перевода сульфидов в окислы. В таком смысле Вейниг и Карпентер располагают сульфиды в следующий ряд с убывающей склонностью к самопроизвольному окислению: арсенопирит > пирит > халькопирит > сфалерит > галенит > халькозин.

Сульфиды старых геологических формаций окисляются медленней чем более поздних. Сростки окисляются гораздо скорее. Так по данным Готшлака, галенит, сфалерит и ковеллит окисляются в 8 20 раз быстрее в присутствии пирита.

Сведения об окисляемости сульфидов во флотационных условиях, когда большую роль играют изменения слоев поверхности молекулярной толщины, имеют весьма предварительный характер. Согласно Плантэ и Сазерленду, окисление сульфидов возрастает с увеличением значения pH, концентрации растворенного кислорода в пульпе и времени нахождения минералов в пульпе. Аналогичные данные приводятся С.И. Митрофановым, Ф.И. Нагирняком и В.Д. Бененсоном, а также Г.В. Иллювиевой.

Поэтому относительная окисляемость отдельных минералов в различных условиях может значительно изменяться.

Начальная скорость окисления сульфидов неизвестна. По косвенным данным Митрофанова, на основе скорости каталитического окисления гидросернистых и сернистых ионов можно полагать, что заметное окисление происходит очень быстро, в течение долей секунды.

Получающиеся продукты окисления могут оставаться на поверхности минералов или переходить в той или иной мере в раствор. Возможно также возникновение новых соединений вследствие взаимодействия окисленных образований с ионами пульпы.

Электронографические исследования, обнаруживающие пленки толще 10 А, показали, что после нахождения галенита в воде на нем образуется пленка сульфата свинца. Эта пленка весьма устойчива, но при взаимодействии с ионом CO3 переходит в карбонат. На поверхности сфалерита образуется сульфат цинка, переходящий вследствие взаимодействия с гидроксильными ионами в соединения типа гидратов цинка.

При окислении минералов, содержащих железо, образуются его сульфаты; в присутствии извести образуется также ряд соединений кальция, а также гидрат окиси железа. По данным Иллювиевой, на пирите при разных pH образуются слои Fe(OH)2 толщиной от 7 до 52 А. На поверхности пирита в щелочной среде образуется гидрат закисного железа, быстро окисляющийся и переходящий в гидрат окисного железа.

Окисление халькопирита приводит к образованию сульфатов меди и железа. При избытке кислорода и pH выше 7 образуется гидрат окиси железа. При более низких значениях pH и недостатке кислорода сернокислое железо переходит в раствор, а медный купорос реагирует с халькопиритом с образованием вторичных медных минералов. На поверхности арсенопирита образуются вследствие окисления мышьяковокислые соединения.

Таким образом, окисление поверхности сульфидных минералов очень сильно и разнообразно изменяет их состав и, следовательно, флотационные свойства.

Условия генезиса минералов играют важнейшую роль в определении состава и структуры минералов, так как все примеси попадают в кристаллы минералов при их образовании.

В работах по геохимии и кристаллографии все эти вопросы рассматриваются подробно. Ниже приведено лишь несколько примеров для характеристики влияния генезиса на состав и строение минералов и их ассоциацию.

Сульфидные минералы, образующиеся под высоким давлением, выделяющиеся из расплавленных магм или осаждающиеся из горячих водных растворов, обычно отличаются большой плотностью и не имеют пор. Размеры отдельных кристаллов относительно велики, хотя они в значительной мере зависят от скорости образования и роста кристаллов. Образование окисленных руд связано с процессами окисления, выщелачивания сульфидных руд, а также осаждения из водных растворов. Эти руды, состоящие из окислов сульфатов, карбонатов и силикатов, характеризуются мелкокристаллическим строением и иногда пористостью; при их измельчении часто образуются тонкие шламы.

Значительную роль играет последовательность образования отдельных минералов. Часто ранее образовавшиеся минералы, будучи разломаны под воздействием внешних сил, затем цементировались прожилками более молодых минералов. Цементирующие минералы в большинстве случаев отличаются большей мягкостью. Поэтому при измельчении руд плоскости разрушения проходят по прожилкам вторичных минералов, которые также часто дают значительное количество тонких шламов.

В процессе образования руд происходит так называемое «вторичное обогащение», заключающееся в химическом взаимодействии частиц первичных минералов с растворами, содержащими соли других металлов. В результате «вторичного обогащения» на поверхности первичных минералов образуются тонкие пленки весьма различного состава (пирит покрывается пленкой халькозина, халькопирит — пленкой ковеллина, сфалерит — аргентитом и т. д.).

Горячие водные растворы, циркулирующие в горных породах, способны вызывать значительные изменения руд, сильно влияющие на их флотационные свойства. Особенно важны два типа таких изменении: а) окремнение, б) каолинизация, хлоритизация и серицитизация. В первом случае минералы цементируются отлагающимся кремнеземом. Во втором случае образуется множество микрокристаллических минералов, что вызывает появление большего количества тонких и тончайших шламов, размеры частиц которых измеряются десятыми и сотыми долями микрона.

Особенности состава и строения минералов не только определяют их флотационные свойства, но и в ряде случаев обусловливают различие этих свойств у минералов одних и тех же наименований. Известно, что кварц отдельных месторождений различно флотируется жирными кислотами в зависимости от присутствия ионов тяжелых металлов, сообщающих кварцу «природную активированность». Флотационные свойства цинковых обманок сильно зависят от содержащихся в них примесей (в частности, железа и кадмия). Глембоцкий показал, что образцы галенита семи месторождений весьма различно реагируют с ксантогенатами, обладают различной адсорбционной способностью и окисляемостью. Классен и Ягодкина доказали различие взаимодействия с ксантогенатами и известью пиритов рудных и угольных месторождений и т. п.

Во всех флотационных исследованиях, тем более в области теории флотации, необходимо учитывать особенности минералов, являющихся объектом изучения. Отсутствие такого учета является причиной многих несоответствий, наблюдающихся при обобщении и сопоставлении результатов различных исследований.

При исследованиях в области теории флотации особенно перспективным является применение электронографических методов, основанных на явлении дифракции электронов в образцах. Электронограммы отражают внутреннее строение кристаллической решетки, степень совершенства структуры и вторичную структуру реальных минералов. Оптимальный размер частиц для получения дифракции электронов весьма невелик (0,05 u).

Очень перспективно совместное применение электронографии и электронной микроскопии.

Минеральные сростки и их раскрытие. Проблема сростков — их характеристики и флотационных свойств — играет исключительно важную роль при установлении флотационных свойств минералов и для технологии флотации. До последнего времени нет четкой технологической классификации сростков. При построении такой классификации рационально исходить из следующего.

Флотационные свойства сростков в основном зависят от доли участия отдельных минералов в общей поверхности зерен. Сростки могут отличаться по удельному весу и форме, но это имеет подчиненное значение.

Доля поверхности минеральной частицы, занимаемой тем или иным минералом, определяется двумя факторами: а) объемным соотношением этих минералов, б) формой их срастания. В зависимости от этой формы одно и то же количество минеральной примеси может занимать разную площадь поверхности, образуя на ней пятна различных очертаний и размеров. В принципе можно представить следующие основные формы срастания минералов, характеризующие их влияние на флотационные свойства частиц (рис. 2).

В случае, иллюстрируемом рис. 2, а, минеральная частица состоит из двух примерно равных по размеру и форме минералов. Доля участия каждого минерала в поверхности частицы примерно соответствует соотношению объемов частиц этих минералов, и флотационная активность таких сростков может оцениваться определением их количественного минералогического состава (химическим анализом, под микроскопом или по удельному весу частицы). Сростки рассмотренного типа раскрываются при измельчении наиболее полно, что зависит также от четкости контакта зерен.

В случае, показанном на рис. 2, б, частица одного минерала покрывается как бы пленкой другого минерала. Иногда эта пленка может представлять собой продукт изменения первого минерала вследствие его окисления, взаимодействия с водой и т. п. Флотационную активность таких сростков нельзя оценивать по их количественному минералогическому составу, так как минерал, образующий пленку, особенно при небольшой ее толщине, может покрывать почти всю (или даже всю) поверхность частицы при весьма незначительном участии этого минерала в общем объеме частицы. Сростки типа, показанного на рис. 2, б, лучше всего раскрываются при разрушении частиц не ударами, а истиранием, при трении частиц о шары и одной о другую. Примером сростков такого типа являются пленки халькозина на пирите, лимонита на кварце и др.

В случае, который иллюстрируется рис. 2, в, один минерал образует относительно тонкодисперсные включения в другом. Cpoщенность такого типа сильней всего затрудняет флотационное разделение минералов, которое далеко не всегда обеспечивается достаточной полнотой раскрытия сростков. В отдельных случаях срощенность рассматриваемого типа отличается присутствием местных пятнистых скоплений зернышек одного минерала в другом. При измельчении такого материала образуются частицы с различным удержанием включений. Таким образом, при флотации приходится отделять частицы, более насыщенные включениями, от менее насыщенных (это положение, например, можно наблюдать при флотации каменных углей, когда тончайшие зольные примеси насыщают в различной мере частицы угля и породы).

В случае, приведенном на рис. 2, г, разделение сростков минералов при измельчении весьма затруднительно, но в меньшей мере, чем в случае, который мы видим на рис. 2, в.

Практически формы срастания минералов гораздо сложней, чем это показано на рис. 2, так как часто имеется одновременно несколько форм срастания и не двух (как в рассмотренном случае), а нескольких минералов.

При флотационном обогащении полезных ископаемых разделению подвергаются различные сростки, поскольку при измельчении не происходит полного разделения различных минералов. В противном случае руда неизбежно переизмельчалась бы, что всегда ухудшает результаты флотации.

Определение оптимальной степени раскрытия сростков при измельчении до сих пор производится экспериментально: ставятся опыты флотации руд при разном их измельчении; попутно определяется срощенность минералов под микроскопом, а иногда производится разделение в тяжелых жидкостях. Теоретические методы определения оптимальной степени разделения сростков в настоящее время разработаны слабо. Отдельные работы Годэна, Белоглазова, Волковой и других носят лишь качественный характер. Интересна в методическом отношении работа Аммосова, Звягина, Тодеса и Юровского, посвященная вопросу раскрытия сростков угля, пирита и породы.

Срощенность минералов влияет на флотацию во многих направлениях, определяя состав поверхности минеральных частиц и их ситовую характеристику. При этом большую роль играет режим и схема измельчения руд. Для наиболее рационального измельчения руд перед флотацией используется ряд приемов, связанных с регулировкой работы мельницы и применением различных схем.

Наиболее однородный измельченный продукт достигается при применении замкнутого цикла измельчения — классификации при значительном строго выдерживаемом количестве циркулирующих песков. Режим измельчения должен находиться в соответствии с особенностями руды и ее сростков. Для раскрытия сростков типа а (рис. 2) измельчение производят относительно более крупными шарами в разбавленной пульпе, благодаря чему создаются лучшие условия для измельчения ударом. Для раскрытия сростков типа б и в (рис. 2) целесообразно применять относительно мелкие шары и более густую пульпу, что усиливает действие истирающего эффекта при измельчении.

Имя:*
E-Mail:
Комментарий: